本报讯  美国纽约大学格罗斯曼医学院和珀尔穆特癌症中心的研究人员基于胰腺癌细胞燃料转换机制的相关研究，开发出一种新的胰腺癌治疗策略，能够安全、有效地抑制小鼠模型中胰腺癌的生长。该药物已进行临床试验，有望改善患者的治疗结果。相关研究成果发表在《自然·癌症》上。

　　胰腺导管腺癌（PDAC）病程进展迅速。该癌细胞能够在资源稀缺的环境下寻找替代燃料并快速生长。该研究的新药物组合旨在防止PDAC细胞发生这种转换。DRP-104是一种肿瘤靶向前体药物，它通过模仿谷氨酰胺来让癌细胞饥饿，抑制所有使用谷氨酰胺的代谢途径。研究发现，单独使用DRP-104治疗可降低胰腺癌小鼠模型中PDAC的生长速度。下一步，研究团队将进一步研究了解谷氨酰胺的拮抗作用是如何影响胰腺癌中其他适应性营养物的清除机制的。